Чем за общее счастье без толку страдать –
Лучше счастье кому-нибудь близкому дать.
Лучше друга к себе привязать добротою,
Чем от пут человечество освобождать.
(Омар Хайям)
На дворе третья предвыборная кампания, и все думают только о том, кто из политиков хуже. Этим заняты и СМИ, и простые люди. Некоторым так надоели политические войны, что они и вовсе стараются отстраниться от всего. А о помощи ближним сейчас вспоминают разве что в связи с делом Наамы, которую, слава богу, спасли из тюрьмы – и немедленно превратили благое дело в предвыборный пиар.
Но пока в высоких политических эмпиреях вершатся великие дела, тут, на нашей грешной земле, продолжается обычная жизнь. У кого-то она легче , у кого-то сложнее, у иных же вся жизнь – это борьба за существование, сражение с тяжелой болезнью. Каждый день, каждый час… Таких людей вокруг немало – стоит лишь приглядеться. Один нуждается лишь в нашем внимании и душевном тепле, другому нужна более существенная помощь. И непременно находятся те, кто ее оказывает – так во все века было принято в народе Израиля.
Законоучитель времен Талмуда рав Асси говорил: «Благотворительность по своей важности равна всем остальным заветам вместе взятым». И сегодня в такой благотворительности нуждается мальчик Алон.
Алону не было и года, когда после нескольких неудачных попыток лечения ему поставили страшный диагноз – мышечная дистрофия Дюшена (МДД). Это генетическое заболевание приводит к быстрому прогрессированию мышечной дистрофии и в конечном итоге – к полной потере способности двигаться, а затем и летальному исходу.
Эффективные препараты для лечения больных мышечной дистрофией пока еще не разработаны. Ведутся исследования стволовых клеток, разрабатываются перспективные методы, которые позволят заменить поврежденные мышечные ткани. Однако все существующее на сегодняшний день лечение, как правило, симптоматическое, и направлено на улучшение качества жизни больного человека.
Когда родители Алона узнали эту страшную новость, они не опустили руки и решили бороться за своего ребенка. В 2012-м году они создали благотворительную организацию «Жизнь для Алона» («Хаим ле-Алон»). Отец Алона везде, где только можно, читает лекции об этом заболевании, рассказывает о том, как живут родители в такой ситуации, как они помогают своему ребенку. Часть пожертвований, которые получает «амута», идут на финансирование разработки лекарств от МДД, в частности на оплату специальной исследовательской лаборатории, которая занимается поиском лекарств от этой страшной болезни для Алона и других детей.
Но этих денег, к сожалению, недостаточно. И тут важна наша поддержка. Тот, у кого есть сила, должен помочь тому, у кого ее нет. Ведь нет ничего невозможного, если каждый протянет руку помощи.
Чтобы помочь Алону и другим детям с МДД, необходимо очень много денег. Каждый год перед праздником Пурим организация «Жизнь для Алона» проводит по всей стране акцию по продаже традиционных подарков («мишлоах манот») по символической цене в 12 шек.
Кто-то скажет: «Я уже помогал ему, теперь очередь других». Но все дело в том, что помощь нужна постоянно – и Алону, и другим детям, находящимся в похожей ситуации. Важно не уставать делать добро. Причем для нас это даже важнее, чем для тех, кому мы помогаем.
Вы тоже можете внести свой вклад в спасение этого мужественного мальчика и других детей, заказав подарок по адресу https://www.lifeforalon.org.il
Родители и члены «амуты» также очень просят всех распространить эту информацию.
Страница организации в «Фейсбуке»: https://www.facebook.com/lifeforalon/?fref=ts
Загрузка ...